
2026-04-09
Ang malawak na yugto ng paggamot sa kanser sa baga sa maliit na selula Ang landscape noong 2026 ay binago sa pamamagitan ng paglitaw ng bispecific antibody-drug conjugates (ADCs) na sinamahan ng immunotherapy. Ang diskarte na ito, na na-highlight ng groundbreaking na data para sa Iza-bren (BL-B01D1), ay nag-aalok ng opsyon na walang chemotherapy na makabuluhang nagpapalawak ng mga rate ng kaligtasan kumpara sa tradisyonal na mga regimen na nakabatay sa platinum. Ang kasalukuyang mga klinikal na resulta ay nagpapakita ng isang median na walang pag-unlad na kaligtasan ng 8.2 buwan at isang isang-taong pangkalahatang rate ng kaligtasan ng buhay na 85.7%, na nagmamarka ng isang pagbabago sa paradigm mula sa palliative na pangangalaga sa potensyal na malalang pamamahala ng sakit para sa agresibong malignancy na ito.
Ang small cell lung cancer (SCLC) ay nananatiling isa sa mga pinaka-agresibong anyo ng kanser sa baga, na nailalarawan sa mabilis na paglaki at maagang metastasis. Sa kasaysayan, ang prognosis para sa mga pasyente na may malawak na yugto ng sakit ay hindi maganda, na may limitadong mga opsyon sa therapeutic na magagamit sa nakalipas na tatlong dekada. Ang pamantayan ng pangangalaga ay lubos na umaasa sa platinum-based na chemotherapy, na kadalasang nagbubunga ng mga panandaliang tugon at malubhang toxicity profile.
Sa mga nakalipas na taon, ang pagsasama ng mga immune checkpoint inhibitors, partikular na ang PD-1 o PD-L1 blockers, kasama ng chemotherapy ang naging bagong pamantayan. Bagama't ang kumbinasyong ito ay nagbigay ng katamtamang pagpapabuti sa pangkalahatang kaligtasan, ang mga benepisyo ay kadalasang marginal, na may median na walang pag-unlad na kaligtasan na umaasa sa paligid ng lima hanggang anim na buwan. Kinikilala ng medikal na komunidad ang isang kagyat na pangangailangan para sa isang transformative therapy na maaaring masira sa mabisang talampas na ito.
Ang taong 2026 ay nagmamarka ng isang kritikal na punto ng pagbabago. Ang pagpapakilala ng mga ahente ng nobela tulad ng Iza-bren, isang EGFR×HER3 bispecific ADC, na sinamahan ng mga PD-1 inhibitors gaya ng Serplulimab, ay muling tinukoy ang mga inaasahan. Ang mga therapies na ito ay hindi lamang incremental improvements; kinakatawan nila ang isang pangunahing pagbabago sa kung paano lumalapit ang mga oncologist sa mga biological na mekanismo ng SCLC. Sa pamamagitan ng pag-target sa mga partikular na antigens habang sabay-sabay na inilalabas ang immune system, ang mga regimen na ito ay nag-aalok ng dalawahang mekanismo ng pagkilos na tumutugon sa parehong tumor burden at immune evasion.
Upang pahalagahan ang laki ng mga tagumpay sa 2026, dapat maunawaan ng isa ang mga limitasyon ng mga nakaraang paggamot. Ang platinum-etoposide chemotherapy, ang backbone ng paggamot sa SCLC sa loob ng mga dekada, ay gumagana sa pamamagitan ng pagsira sa DNA sa mabilis na paghahati ng mga cell. Gayunpaman, ang mga tumor ng SCLC ay madalas na nagkakaroon ng resistensya nang mabilis, na humahantong sa pag-ulit sa loob ng mga buwan.
Ang pagdaragdag ng mga inhibitor ng PD-1 tulad ng Atezolizumab o Durvalumab sa chemotherapy ay bahagyang nagpabuti ng mga resulta, ngunit ang kisame para sa pagiging epektibo ay tila maayos. Ang mga pasyente na may mataas na bigat ng tumor o metastases sa atay ay kadalasang nakakakuha ng mas kaunting benepisyo, na nagbibigay-diin sa pangangailangan para sa mas mabisa at naka-target na mga diskarte.
Ang spotlight ng 2026 ay nagniningning nang maliwanag sa Iza-bren (BL-B01D1), isang first-in-class bispecific antibody-drug conjugate na binuo ng SystImmune (Biotheus). Hindi tulad ng mga tradisyonal na monoclonal ADC na nagta-target ng isang antigen, sabay-sabay na tina-target ni Iza-bren ang EGFR at HER3. Ang diskarte sa dual-targeting na ito ay idinisenyo upang malampasan ang heterogeneity na madalas na nakikita sa mga tumor ng SCLC, kung saan ang pag-asa sa isang solong landas ay maaaring humantong sa mga mekanismo ng pagtakas.
Ang mekanismo ng pagkilos ay nagsasangkot ng antibody na nagbubuklod sa parehong EGFR at HER3 sa ibabaw ng mga selula ng kanser. Kapag na-internalize na, ang kargamento, isang topoisomerase I inhibitor, ay inilalabas upang mahikayat ang pagkasira ng DNA at pagkamatay ng cell. Higit pa rito, ang bispecific na katangian ng antibody ay nagpapabuti sa internalization na kahusayan kumpara sa mga monospecific na katapat, na tinitiyak ang isang mas mataas na paghahatid ng cytotoxic payload nang direkta sa mga selula ng tumor.
Ang pivotal moment para kay Iza-bren ay naganap sa European Lung Cancer Conference (ELCC) noong Marso 2026. Iniharap ng mga mananaliksik ang Phase II clinical trial data na sinusuri ang kumbinasyon ng Iza-bren at Serplulimab (isang PD-1 inhibitor) bilang isang first-line na paggamot para sa malawak na yugto ng SCLC. Ang mga resulta ay walang kulang sa pambihirang, higit sa lahat ng umiiral na mga pamantayan ng pangangalaga.
Ang pag-aaral ay nagpatala ng mga pasyente na may bagong na-diagnose na malawak na yugto ng SCLC, isang populasyon na kilala sa mahinang pagbabala. Gumamit ang regimen ng isang tiyak na iskedyul ng dosing ng Iza-bren sa 2.5 mg/kg na ibinibigay sa mga araw 1 at 8 ng bawat tatlong linggong cycle, na sinamahan ng karaniwang dosing ng Serplulimab. Ang mga resultang iniulat ay nagtakda ng bagong benchmark para sa industriya.
Iminumungkahi ng mga data point na ito na ang kumbinasyon ay higit pa sa mabagal na pag-unlad ng sakit; ito ay aktibong nagtutulak ng pagbabalik ng tumor sa halos bawat pasyenteng ginagamot. Ang antas ng efficacy na ito ay nagpoposisyon kay Iza-bren bilang isang potensyal na kandidato na "Pinakamahusay sa Klase", na hinahamon ang pangingibabaw ng chemotherapy.
Ang isa sa pinakamalalim na implikasyon ng data ng Iza-bren ay ang potensyal na alisin ang chemotherapy mula sa first-line na setting. Sa loob ng mga dekada, ang mga pasyente na may SCLC ay nagtiis sa mga malupit na lason ng mga gamot na nakabatay sa platinum. Ang kakayahang makamit ang higit na mahusay na mga resulta ng kaligtasan nang walang cytotoxic chemotherapy ay kumakatawan sa isang pangunahing tagumpay para sa kalidad ng buhay ng pasyente.
Ang profile sa kaligtasan na iniulat sa mga pagsubok noong 2026 ay sumusuporta sa pagbabagong ito. Ang rate ng discontinuation dahil sa masamang mga kaganapan na nauugnay kay Iza-bren ay kapansin-pansing mababa, sa 2.4% lamang. Higit pa rito, ang saklaw ng interstitial lung disease (ILD), isang kilalang panganib sa mga ADC, ay minimal, na walang grade 3 o mas mataas na mga kaganapan na iniulat sa pagsusuri sa kaligtasan ng baga. Ang kanais-nais na profile ng pagpaparaya na ito ay ginagawang angkop ang regimen para sa pangmatagalang pagpapanatili, isang mahalagang kadahilanan sa pag-convert ng SCLC sa isang mapapamahalaang talamak na kondisyon.
Habang si Iza-bren ay nangingibabaw sa pag-uusap tungkol sa antibody-drug conjugates, isa pang klase ng biologics ang gumagawa ng makabuluhang hakbang sa malawak na yugto ng small cell lung cancer treatment arena: T-cell engagers. Ang Tarlatamab, isang bispecific T-cell engager (BiTE) na nagta-target sa DLL3 at CD3, ay lumitaw bilang isang makapangyarihang tool, lalo na sa mga susunod na linya ng therapy, ngunit ang impluwensya nito ay muling hinuhubog ang buong algorithm ng paggamot.
Ang DLL3 (Delta-like ligand 3) ay isang protina na lubos na ipinahayag sa ibabaw ng mga selula ng SCLC ngunit bihirang makita sa malusog na mga tisyu. Ginagawa nitong perpektong target para sa precision na gamot. Gumagana ang Tarlatamab sa pamamagitan ng pisikal na pagtulay sa agwat sa pagitan ng mga cytotoxic T-cell at ng selula ng kanser. Ang isang dulo ng molekula ay nagbubuklod sa CD3 sa T-cell, na ina-activate ito, habang ang kabilang dulo ay nagbubuklod sa DLL3 sa tumor cell, na nagdidirekta ng immune attack partikular sa malignancy.
Sa pamamagitan ng 2026, pinatatag ng Tarlatamab ang posisyon nito kasunod ng matatag na data ng klinikal na ipinakita sa mga naunang taon. Ang pag-apruba at pagsasama nito sa mga alituntunin ay nagbigay ng mahalagang opsyon para sa mga pasyenteng umunlad pagkatapos ng chemotherapy at immunotherapy na nakabatay sa platinum. Ang pag-aaral ng DeLLphi-301, na naglatag ng batayan para sa pag-aampon nito, ay nagpakita ng matibay na mga tugon sa isang populasyon na dati ay halos walang epektibong mga opsyon.
Ang synergy sa pagitan ng mga T-cell engager at iba pang modalidad ay isang mahalagang lugar ng paggalugad. Habang si Iza-bren ay gumagawa ng mga alon sa setting ng unang linya, ang Tarlatamab ay nagsisilbing isang kritikal na haligi sa pangalawang linya at higit pa. Ang mga natatanging mekanismo ng mga gamot na ito ay nagbibigay-daan para sa isang komprehensibong diskarte kung saan ang iba't ibang mga tool ay naka-deploy sa iba't ibang yugto ng paglalakbay ng sakit.
Ang pag-unawa sa pagkakaiba sa pagitan ng Iza-bren at Tarlatamab ay mahalaga para maunawaan ang buong saklaw ng modernong paggamot sa SCLC. Parehong bispecific na molekula, ngunit malaki ang pagkakaiba ng kanilang mga mode ng pagkilos at pinakamainam na pagkakalagay sa timeline ng paggamot.
| Tampok | Iza-bren (Bispecific ADC) | Tarlatamab (BiTE) |
|---|---|---|
| Pangunahing Target | EGFR at HER3 | DLL3 at CD3 |
| Mekanismo | Naghahatid ng cytotoxic na kargamento sa loob kapag nagbubuklod | Iniuugnay ang mga T-cell sa mga selulang tumor para sa direktang pagpatay |
| Pinakamainam na Setting | First-line (pinapalitan ang chemotherapy) | Pangalawang linya at higit pa (post-platinum) |
| Pangunahing Kalamangan | Mataas na pag-urong ng tumor, walang chemotherapy | Ina-activate ang immune system nang hiwalay sa MHC |
| Profile ng Toxicity | Mababang mga rate ng paghinto, napapamahalaang panganib sa ILD | Kinakailangan ang pamamahala ng cytokine release syndrome (CRS). |
Ang talahanayan na ito ay naglalarawan kung paano ang dalawang mga therapies ay umakma sa isa't isa. Nilalayon ni Iza-bren na i-maximize ang paunang tugon at palawigin ang tagal ng kontrol sa simula pa lang, na posibleng maantala ang pangangailangan para sa mga susunod na linya ng therapy. Ang Tarlatamab ay nakahanda bilang isang mabisang rescue therapy, na gumagamit ng ganap na kakaibang biological pathway upang atakehin ang sakit sa sandaling magkaroon ng resistensya sa mga first-line na ahente.
Ang paglipat sa nobelang biologics ay nagdudulot ng pagbabago sa tanawin ng kaligtasan. Habang ang chemotherapy ay nauugnay sa mga kilalang talamak na lason tulad ng neutropenia at alopecia, ang mga bagong ahente ay nagpapakilala ng iba't ibang mga pagsasaalang-alang na nangangailangan ng maingat na pamamahala. Gayunpaman, ang data mula sa 2026 ay nagmumungkahi na ang trade-off ay labis na positibo para sa mga pasyente.
Ang data ng kaligtasan para sa Iza-bren na sinamahan ng Serplululimab ay isang kaaya-ayang sorpresa para sa komunidad ng oncology. Sa mga pagsubok sa Phase II, ang karamihan sa mga salungat na kaganapan ay napangasiwaan at hindi humantong sa paghinto ng paggamot. Ang pinakakaraniwang mga side effect ay hematological, na naaayon sa mekanismo ng kargamento, ngunit ang mga ito ay karaniwang hindi gaanong malala kaysa sa mga nakikita sa high-dosis na platinum chemotherapy.
Ang isang kritikal na sukatan ng kaligtasan para sa anumang ADC ay ang panganib ng Interstitial Lung Disease (ILD). Sa mga naiulat na cohorts, ang saklaw ng ILD ay mababa, sa humigit-kumulang 2.4%, at walang mga kaso na umabot sa grade 3 o mas mataas na kalubhaan. Ito ay isang mahalagang paghahanap, dahil ang ILD ay maaaring maging isang komplikasyon sa buhay na nagbabanta sa iba pang mga ADC. Ang mababang rate ay nagbibigay-daan sa mga clinician na magreseta ng gamot nang may higit na kumpiyansa, alam na ang panganib ng malubhang toxicity sa baga ay mababawasan.
Higit pa rito, ang rate ng paghinto dahil sa mga salungat na kaganapan na nauugnay sa paggamot ay 2.4% lamang. Ito ay kapansin-pansing mababa kumpara sa mga makasaysayang kontrol kung saan ang toxicity ng chemotherapy ay kadalasang pinipilit ang pagbabawas ng dosis o kumpletong pagtigil ng therapy. Ang pagpapanatili ng intensity ng dosis ay kritikal para sa pagkamit ng malalim na mga tugon na naobserbahan sa pagsubok, at ang tolerability ng Iza-bren ay sumusuporta sa layuning ito.
Para sa Tarlatamab, ang pangunahing alalahanin sa kaligtasan ay umiikot sa Cytokine Release Syndrome (CRS). Bilang isang T-cell engager, ang pag-activate ng immune system ay maaaring humantong sa pag-akyat sa mga nagpapaalab na cytokine. Ang mga sintomas ay maaaring mula sa banayad na lagnat at pagkapagod hanggang sa mas matinding hypotension at hypoxia.
Sa kabila ng pangangailangan para sa pagbabantay, ang napapamahalaang katangian ng mga side effect na ito, kasama ang potensyal para sa matibay na kaligtasan, ay ginagawang isang mahalagang asset ang Tarlatamab sa arsenal ng oncologist. Ang kakayahang pangasiwaan ang mga panganib na ito nang epektibo ay humantong sa malawakang pagtanggap nito sa klinikal na kasanayan sa 2026.
Ang pagdating ni Iza-bren at ang pagkahinog ng paggamit ng Tarlatamab ay nangangailangan ng muling pag-iisip ng mga clinical pathway para sa malawak na yugto ng small cell lung cancer. Ang linear progression mula sa chemotherapy hanggang sa second-line na mga opsyon ay pinapalitan ng mas nuanced, biomarker-driven, at mechanism-based na diskarte.
Ang pinakamadaling epekto ay nasa setting ng unang linya. Sa data ng ELCC 2026 na nagpapakita ng 85.7% isang taong survival rate, nakahanda si Iza-bren plus Serplulimab na maging bagong pamantayan ng pangangalaga, na nagpapalit ng platinum-etoposide plus immunotherapy. Ang pagbabagong ito ay hinihimok hindi lamang ng pagiging epektibo kundi ng "chemo-free" na apela.
Naghahanda na ngayon ang mga oncologist na isama ang regimen na ito sa kanilang mga gawi. Kabilang dito ang pag-familiarize sa mga kawani sa paghahanda at pangangasiwa ng mga bispecific na ADC, na naiiba sa tradisyonal na chemotherapy. Nagiging priyoridad din ang edukasyon sa pagkilala at pamamahala sa mga partikular na lason na nauugnay sa ADC, bagama't bihira.
Higit pa sa unang linya, ang tanong ng sequencing ay nagiging pinakamahalaga. Kung ang isang pasyente ay sumulong kay Iza-bren, ano ang susunod? Ang Tarlatamab ay nananatiling isang malakas na kandidato para sa pangalawang linyang therapy, dahil sa natatanging mekanismo nito. Ang kakulangan ng cross-resistance sa pagitan ng isang EGFR/HER3-targeted na ADC at isang DLL3-targeted na BiTE ay nagmumungkahi na ang mga pasyente ay maaaring makinabang mula sa parehong mga ahente nang sunud-sunod.
Bukod dito, tinutuklasan ng larangan ang higit pang mga mapaghangad na kumbinasyon. Isinasagawa ang mga pagsubok na nag-iimbestiga sa sabay-sabay o sunud-sunod na paggamit ng maraming immunotherapies, ADC, at T-cell engager. Ang layunin ay lumikha ng isang "pader" laban sa tumor, na umaatake dito mula sa maraming anggulo upang maiwasan ang pagtakas. Habang ang mga kumbinasyong ito ay nasa mga yugto pa ng pagsisiyasat, ang tagumpay ng mga dual-agent na regimen sa 2026 ay nagbibigay ng isang matibay na katwiran para sa kanilang pag-unlad.
Ang mga tagumpay sa 2026 ay hindi nakakulong sa iisang rehiyon. Ang data para sa Iza-bren ay nagmula sa mga pag-aaral na kinasasangkutan ng mga institusyong Tsino, na nagbibigay-diin sa lumalaking kontribusyon ng pandaigdigang pananaliksik sa oncology. Ang mga pag-apruba ng regulasyon sa China at ang patuloy na mga pagsubok sa tulay sa US at Europa ay nagpapahiwatig ng isang pinagsama-samang pagsisikap sa buong mundo upang gawing available ang mga therapy na ito sa buong mundo.
Ang pag-apruba ng Serplulimab sa Europe at US, kasama ang inaasahang paglulunsad ni Iza-bren, ay nagmumungkahi na ang mga pasyente sa iba't ibang sistema ng pangangalagang pangkalusugan ay malapit nang magkaroon ng access sa mga paggamot na ito na nagpapahaba ng buhay. Gayunpaman, nananatili ang mga hamon tungkol sa gastos at imprastraktura. Ang mga Bispecific ADC at T-cell engager ay kumplikado sa paggawa at pangangasiwa, na maaaring makaapekto sa pagiging naa-access sa mga setting na limitado sa mapagkukunan.
Ang mga pagsisikap ay isinasagawa upang i-streamline ang mga proseso ng pagmamanupaktura at bumuo ng mga modelong pang-ekonomiyang pangkalusugan na nagbibigay-katwiran sa halaga ng mga therapy na ito batay sa kanilang mga nakahihigit na benepisyo sa kaligtasan. Ang argumento ay malinaw: ang pagpapahaba ng buhay sa pamamagitan ng mga buwan o taon na may mas mahusay na kalidad ng buhay ay nagbibigay-katwiran sa pamumuhunan. Habang nag-iipon ng tunay na ebidensya, ang mga nagbabayad at mga sistema ng pangangalagang pangkalusugan ay inaasahang makakaangkop upang matugunan ang mga bagong pamantayang ito.
Ang mga klinikal na pagsubok ay nagbibigay ng mga kontroladong kapaligiran, ngunit ang real-world na ebidensya (RWE) ay magiging mahalaga sa pagkumpirma sa mga natuklasan noong 2026. Habang naglalabas si Iza-bren sa mga ospital ng komunidad at magkakaibang populasyon ng pasyente, babantayan nang mabuti ng mga mananaliksik kung ang 85.7% na rate ng kaligtasan ng isang taon ay tumatagal sa labas ng mga sentrong pang-akademiko.
Tutulungan din ng RWE na tukuyin ang mga subgroup ng mga pasyente na higit na nakikinabang. Halimbawa, ang pagkakaroon ba ng mga metastases sa atay, na karaniwan sa trial cohort, ay nakakaapekto sa mga resulta sa mas malawak na populasyon? Paano pinahihintulutan ng mga pasyente na may mahinang katayuan sa pagganap ang regimen? Ang pagsagot sa mga tanong na ito ay mapapadali ang pagpili ng pasyente at mas ma-optimize ang mga resulta.
Ang tagumpay nina Iza-bren at Tarlatamab ay simula pa lamang. Ang momentum na nabuo noong 2026 ay nagtutulak ng isang alon ng pagbabago sa pananaliksik ng SCLC. Sinasaliksik ng mga siyentipiko ang mga bagong target na lampas sa EGFR, HER3, at DLL3. Ang mga protina tulad ng B7-H3, Trop-2, at iba pa ay sinisiyasat bilang mga potensyal na anchor para sa mga susunod na henerasyong ADC.
Lumalawak ang konsepto ng bispecificity. Ang mga molekula sa hinaharap ay maaaring mag-target ng tatlong antigens o pagsamahin ang iba't ibang mga function ng effector, tulad ng immune stimulation at direktang cytotoxicity, sa isang molekula. Ang layunin ay lumikha ng mga "off-the-shelf" na mga therapy na mas mabisa at mas madaling ibigay.
Bukod pa rito, ang pagsasama ng artipisyal na katalinuhan sa pagtuklas ng droga ay nagpapabilis sa pagkilala sa mga target ng nobela at ang disenyo ng mga na-optimize na istruktura ng antibody. Ang technological convergence na ito ay nangangako na paikliin ang development timeline para sa mga panghinaharap na therapy, na nagdudulot ng pag-asa sa mga pasyente nang mas mabilis kaysa dati.
Ang sukdulang layunin na binigkas ng mga nangungunang oncologist ay ang baguhin ang malawak na yugto ng SCLC mula sa isang nakamamatay na diagnosis tungo sa isang napapamahalaang talamak na kondisyon. Dinadala ng 2026 data ang pananaw na ito sa abot ng makakaya. Sa pagpapalawak ng median survival time at isang taon na mga rate ng survival, nagbabago ang salaysay.
Ang mga pasyente ay nabubuhay nang mas mahaba, pinapanatili ang mas mahusay na kalidad ng buhay, at nagkakaroon ng mas maraming pagkakataon na makatanggap ng mga kasunod na linya ng therapy. Ang pagbabagong ito ay nangangailangan ng isang holistic na diskarte sa pangangalaga, na sumasaklaw hindi lamang sa paggamot sa droga kundi pati na rin sa suportang pangangalaga, sikolohikal na suporta, at mga programa ng survivorship. Ang medikal na komunidad ay tumataas upang matugunan ang hamon na ito, armado ng pinakamakapangyarihang mga tool sa kasaysayan.
Ang tanawin ng malawak na yugto ng paggamot sa kanser sa baga sa maliit na selula sa 2026 ay tinukoy ng pag-asa at nasasalat na pag-unlad. Ang paglitaw ni Iza-bren, kasama ang hindi pa naganap na data ng kaligtasan ng buhay at regimen na walang chemotherapy, kasama ang itinatag na papel ng Tarlatamab, ay kumakatawan sa isang quantum leap forward. Ang mga pagsulong na ito ay hindi lamang mga istatistikal na pagpapabuti; ang mga ito ay mga realidad na nagbabago ng buhay para sa mga pasyenteng nahaharap sa isa sa pinakamahirap na hamon ng oncology.
Habang sumusulong tayo, mananatili ang pagtuon sa pag-optimize sa mga therapy na ito, pagpapalawak ng access, at pagpapatuloy ng walang humpay na paghahangad ng mas magagandang resulta. Ang pakikipagtulungan sa pagitan ng mga mananaliksik, clinician, at mga kumpanya ng parmasyutiko ay nagbunga ng mga bunga na hindi maisip ilang taon lamang ang nakalipas. Para sa mga pasyente at pamilyang apektado ng SCLC, ang 2026 ay minarkahan ang bukang-liwayway ng isang bagong panahon kung saan ang kaligtasan ay hindi na nasusukat sa mga buwan lamang, ngunit sa mga taon na puno ng kalidad at posibilidad.
Ang paglalakbay sa hinaharap ay nagsasangkot ng patuloy na pagbabantay, pagsasaliksik, at pagbagay, ngunit ang pundasyong inilatag noong 2026 ay nagbibigay ng matatag na plataporma para sa mga tagumpay sa hinaharap. Ang paglaban sa malawak na yugto ng small cell lung cancer ay pumasok sa isang yugto kung saan ang tagumpay ay lalong abot-kamay.