
La liberación sostenida dirigida reduce la toxicidad sistémica
La sinergia de múltiples fármacos supera la resistencia al tratamiento
El control reduce las recaídas y amplía la eficacia terapéutica
Mínimamente invasiva, amplia aplicabilidad para diversos pacientes.
El fármaco compuesto anticancerígeno formado por la combinación de una formulación de liberación sostenida, un fármaco de quimioterapia (fármaco dual) y un adyuvante inmunológico se inyecta directamente en el tumor y se incrusta en el tumor bajo la guía de una tomografía computarizada, una ecografía o una endoscopia. El fármaco anticancerígeno se libera gradualmente en un plazo de 7 a 20 días, matando las células cancerosas, evitando los efectos secundarios tóxicos del fármaco en todo el cuerpo y logrando el objetivo de eliminar el tumor; Los antígenos autotumorales liberados por las células cancerosas eliminadas por fármacos compuestos al mismo tiempo, con la ayuda de adyuvantes inmunitarios, activan la respuesta inmune sistémica del cuerpo, desempeñando así un papel en la eliminación de las células cancerosas recurrentes o metastásicas. La terapia física directa de matanza dirigida y decapitación dirigida se puede realizar para tumores malignos y lesiones metastásicas en varias partes del cuerpo, adecuada para tumores sólidos en etapa temprana, media y tardía en todas las partes del cuerpo. Esta terapia ha obtenido tecnologías patentadas en China, Estados Unidos y Australia. Desde su aplicación en 1998, ha tratado a más de 80.000 pacientes con cáncer y ha logrado buenos resultados de tratamiento.
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El profesor Yu se ha comunicado y tomado fotografías con varios premios Nobel.
La profesora Elizabeth H. Blackburn, ganadora del Premio Nobel de Fisiología o Medicina en 2009 y directora del Instituto Sulk de Medicina en Estados Unidos, entregó una fotografía del Instituto Salk al profesor Yu y la firmó como aliento.
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Foto de grupo con Samuel C.C.Ting, ganador del Premio Nobel de Física de 1976.
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