
El fármaco compuesto anticancerígeno formado por la combinación de una formulación de liberación sostenida, un fármaco de quimioterapia (fármaco dual) y un adyuvante inmunológico se inyecta directamente en el tumor y se incrusta en el tumor bajo la guía de una tomografía computarizada, una ecografía o una endoscopia. El fármaco anticancerígeno se libera gradualmente en un plazo de 7 a 20 días, matando las células cancerosas, evitando los efectos secundarios tóxicos del fármaco en todo el cuerpo y logrando el objetivo de eliminar el tumor; Los antígenos autotumorales liberados por las células cancerosas eliminadas por fármacos compuestos al mismo tiempo, con la ayuda de adyuvantes inmunitarios, activan la respuesta inmune sistémica del cuerpo, desempeñando así un papel en la eliminación de las células cancerosas recurrentes o metastásicas. La terapia física directa de matanza dirigida y decapitación dirigida se puede realizar para tumores malignos y lesiones metastásicas en varias partes del cuerpo, adecuada para tumores sólidos en etapa temprana, media y tardía en todas las partes del cuerpo. Esta terapia ha obtenido tecnologías patentadas en China, Estados Unidos y Australia. Desde su aplicación en 1998, ha tratado a más de 80.000 pacientes con cáncer y ha logrado buenos resultados de tratamiento.
Nuestra principal contribución es que la terapia de liberación sostenida integra las ventajas de la quimioterapia y la inmunoterapia y, por primera vez, las dos se han combinado y aplicado a la terapia intratumoral mediante intervención. Integra el tratamiento local y global y aumenta la concentración y el tiempo de acción del fármaco mediante la liberación sostenida de fármacos dentro del tumor, que no solo desempeña un efecto anticancerígeno local de los fármacos de quimioterapia, sino que también tiene en cuenta el papel de la inmunoterapia sistémica, compensando así las deficiencias de otras terapias, proporcionando nuevas ideas y enfoques para el tratamiento del cáncer, especialmente para tumores medios y avanzados, especialmente para reducir la recurrencia del tumor e inhibir la transferencia de tumores. tiene un valor muy importante; La terapia UMPIC tiene la ventaja de utilizar el tumor como fuente de antígeno y vacuna autóloga, lo que también está en línea con la tendencia de desarrollo de la Medicina Personalizada. Y aplicado en la clínica, hapteno combinado con medicamentos de quimioterapia para el tratamiento de liberación sostenida del foco primario del cáncer de páncreas, mientras induce un efecto distal, cuya esencia es inducir una respuesta inmune, células CD4, CD8, DC, T y NK relacionadas con células T, y autoanticuerpos tumorales relacionados con células B: anticuerpos contra P53, P16, Cmyc, Zeta, IMP1, Koc, Survivin, p62, HCC1 y otros oncogenes, esto es la primera vez que se descubre que T y B están involucrados en la respuesta inmune y las funciones clínicas del efecto distal y esta terapia fue seleccionada para las "Pautas de operación clínica para el tratamiento intervencionista del cáncer de páncreas avanzado" (ensayo) (séptima edición) formulado conjuntamente por la Asociación China contra el Cáncer, el Centro Nacional de Investigación Médica Clínica para Radiología y Terapia y la Alianza Nacional de Innovación en Medicina Intervencionista se publicó en
Revista de Radiología Clínica, volumen 43, número 19, 2024, 1636-1648.
Los principales intereses de investigación del Dr. Baofa Yu y su equipo incluyen los siguientes:
1. Los tumores pequeños remotos se pueden controlar, con evidencia y artículos;
2.El foco subclínico se puede controlar, por lo que el tiempo de supervivencia de los pacientes es largo;
3.También reduce las células tumorales circulantes (CTC) en un 80%, artículo por publicar;
4. Puede estimular el hipotálamo del cerebro para que participe en la respuesta inmune y, al mismo tiempo, también puede mantener la excitación del cerebro con música para coordinar la lucha contra el cáncer. El artículo está terminado y el profesor de la UCSD sugiere someterlo a la naturaleza o a la medicina natural.
Adyuvante: aumento de reacción inmunológica y específica.
Agente sustentador: mantener todo en alta concentración durante mucho tiempo.
Agentes antitumorales: los regímenes aprobados por la FDA indujeron la muerte del tumor para liberar antígenos de la coagulación.
Seis ventajas principales de la terapia de depósito de liberación lenta: focalización mínimamente invasiva, decapitación de tumores, interceptación inmune, vacunas multivalentes, duraderas, seguras y eficaces.
Ventajas en múltiples hojas de tumor de interceptación
(1) Intercepción tumoricida en el sitio primario del tumor: bajo guía de CT o ultrasonido, dependiendo del tamaño del tumor, puede inyectar una dosis adecuada de solución compuesta.
(2) Mantenimiento del fármaco contra el cáncer: coagulación inducida por oxidantes en el tumor para mantener el fármaco durante mucho tiempo y lograr una mejor eficacia.
(3) Intercepción inmunológica: reducir el volumen del tumor principal mientras se induce una reacción inmunológica para controlar la microlesión del tumor en el sitio secundario del tumor.
(4) Antígenos tumorales múltiples autólogos: los antígenos asociados a tumores son la fuente de haptenación y vacunación: el antígeno autólogo real, los antígenos múltiples reales y los antígenos realmente personalizados.
(5) Fácil de usar: puede tratar el tumor primario, también puede tratar el tumor secundario y puede inducir una inmunoterapia personalizada.
(6) Seguro y eficaz.