
باوفا یو، پزشک ارشد در چین، استاد کمکی در دانشگاه تگزاس (ال پاسو) (2016) و استاد کمکی در دانشگاه علوم بهداشت غربی (2016). او در سال 1988 از کالج پزشکی اتحادیه پکن (کالج پزشکی اتحادیه پکن) فارغ التحصیل شد. او از سال 1990 تا 1991 دانشجوی فوق دکترا در UCSD، سالک از سال 1992 تا 1993، استادیار کمکی، UCSD از سال 1994 تا 1998، و عمدتاً در زمینه داروسازی در ایالات متحده مشغول تحقیقات دارویی بود. بیولوژی مولکولی تومور او مفهوم جدید استفاده از بافت تومور را به عنوان یک سیستم رهش پایدار داروهای ضد سرطان و روش درمانی مخزن رهش پایدار را ابداع کرد که دارای ارزش کاربردی بالینی است، همچنین به آن شیمیایمونوتراپی درون توموری شخصیشده با برش فوقالعاده حداقل (UMIPIC) میگویند. در سال 1998، او به چین بازگشت و مؤسسه تحقیقاتی شاندونگ بائوفا و بیمارستان سرطان تایمی باوفا را در منطقه روستایی دانگ پینگ با سرمایهگذاری فناوری تأسیس کرد و به عنوان رئیس شرکت درمان سرطان شاندونگ باوفا، با مسئولیت محدود، خدمت کرد و بعداً بیمارستان سرطان جینان بائوفا را تأسیس کرد (2004). بیمارستان عمومی Dongping Baofa (2011)، بیمارستان سرطان پکن Baofa (2013) و Immuno Oncology Systems، Inc. امروزه این درمان به «دستورالعملهای عملیات بالینی برای درمان مداخلهای سرطان پانکراس پیشرفته» (آزمایشی) (ویرایش هفتم)، که به طور مشترک توسط انجمن ضد سرطان چین، مرکز تحقیقات پزشکی بالینی ملی برای رادیولوژی و درمان، و اتحاد ملی نوآوری پزشکی مداخلهای ملی، شماره 3، شماره 1، فرموله شده است، پذیرفته شده است. 2024، 1636-1648.
او بیش از 60 مقاله در مورد این درمان در Nature:Scientific Report، Journal of Cancer، J Basic Clin Pharma، J Immunological Sci، مجله ژاپنی گوارش و کبد، رویکردهای بدیع در مطالعه سرطان، مجله علمی مطالعات مهندسی، Nov Res Sci، Journal of Hepatocellular Research، و سرطان کبد منتشر کرده است. اختلالات و درمان، مجله چینی سینه، Proc.Natl.Acad.Sci.USA، پانکراس و مجلات دیگر و بسیاری از مقالات پستی در نشست AACR و ASCO شرکت کردند.
سهم عمده ما این است که درمان با رهش پایدار مزایای شیمی درمانی و ایمونوتراپی را ادغام می کند، و برای اولین بار، این دو با هم ترکیب شده و از طریق مداخله در درمان داخل توموری به کار می روند. این درمان محلی و جهانی را ادغام می کند و از طریق رهاسازی مداوم داروها در تومور، غلظت و زمان اثر دارو را افزایش می دهد، که نه تنها اثر ضد سرطانی موضعی داروهای شیمی درمانی را ایفا می کند، بلکه نقش ایمونوتراپی سیستمیک را نیز در نظر می گیرد، بنابراین کاستی های درمان های دیگر را جبران می کند، ایده ها و رویکردهای جدیدی را برای درمان سرطان، به ویژه برای تومورهای با عود تومور متوسط و پیشرفته، ارائه می دهد. ارزش مهم؛ درمان UMPIC دارای مزیت استفاده از تومور به عنوان منبع آنتی ژن و واکسن اتولوگ است که با روند توسعه پزشکی شخصی نیز مطابقت دارد. و در کلینیک، هاپتن همراه با داروهای شیمی درمانی برای درمان با رهش پایدار تمرکز اولیه سرطان پانکراس، در حالی که القای اثر دیستال است، که ماهیت آن القای پاسخ ایمنی، سلولهای CD4، CD8، DC، T و NK مرتبط با سلولهای T و اتوآنتی بادیهای تومور مرتبط با سلول B است: Koc، Survivin، p62، HCC1 و سایر انکوژنها، این اولین بار است که متوجه میشویم که T و B در پاسخ ایمنی نقش دارند، و عملکردهای بالینی اثر دیستال و این درمان برای "راهنماهای عملیات بالینی برای درمان مداخلهای سرطان پانکراس پیشرفته" (محصول) (مرکز تحقیقاتی مشترک پزشکی چینی، نسخه هفتم با فرمولبندی شده توسط انجمن ملی تحقیقات پزشکی چین) انتخاب شد. برای رادیولوژی و درمان، و اتحاد ملی نوآوری پزشکی مداخله ای در مجله رادیولوژی بالینی، جلد 43، شماره 19، 2024، 1636-1648 منتشر شد.
| سال | عنوان مقاله | انتشار |
| 2015 | اثر درمانی تقویتشده هاپتن در مراحل پیشرفته سرطان ریه با برش فوقالعاده شخصیشده داخل توموری | سرطان ریه: هدف و درمان، 2015؛ 6 1-11 |
| 2015 | محافظت از طبیعی به منظور از بین بردن بهتر سرطان | 2015 نویسندگان. Cancer Medicine منتشر شده توسط John Wiley & Sons Ltd.1349-1403 |
| 2015 | نقاط ضعف و مشکلات استفاده از موش و موش در مطالعات پیشگیری از سرطان | مجله سرطان 2015؛ 6 (10): 1058-1065.doi: 10.7150/jca.12519 |
| 2015 | افزایش زمان بقای کلی با هاپتن در کارسینوم سلولهای کبدی پیشرفته توسط شیمیایمونوتراپی درون توموری شخصیشده با برش فوقالعاده حداقل | مجله سرطان کبد، 2015: 2، 1-12 |
| 2015 | استفاده از داروهای کاتاتونیک ترکیبی هاپتن برای افزایش اثر درمانی در مراحل پیشرفته سرطان پانکراس | مجله تحقیقات کبد، اختلالات و درمان، 2015، 1 (3): 013-23 |
| 2016 | یادگیری در مورد اهمیت پیشگیری از جهش از سرطان های قابل درمان و تومورهای خوش خیم | مجله سرطان 2016; 7 (4): 436-445. doi: 10.7150/jca.13832 |
| 2016 | هاپتن مزیت بقای کلی را در مراحل پایانی سرطان ریه سلولی غیر کوچک (NSCLC) با برش فوقالعاده کمترین درمان شیمیدرمانی درون توموری شخصیشده (UMIPIC) با و بدون پرتودرمانی بهبود بخشید. | Journal of Cancer Prevention & Current Research 2016, 4(2): 00116 |
| 2020 | یک رویکرد التقاطی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی: UMIPIC، ممکن است بر بسیاری از جراحیها، شیمیدرمانی و پرتودرمانی برای تمام مراحل تومور جامد غلبه کند. | رویکردهای جدید در مطالعه سرطان NACS.000590. 4 (3).2020 |
| 2020 | دارو مخلوط شده با تزریق H2O2 داخل تومور برای تبدیل ماتریکس خارج سلولی به منعقده اتولوگ به عنوان انبار دارو | تحقیقات جدید در علوم NRS.000584. 4 (2).2020 |
| 2020 | امیدی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی: UMIPIC | روندهای فعلی در علوم بالینی و پزشکی ISSN: 2689-4246 تاریخ انتشار: 20 مارس 2020 |
| 2022 | التهاب حاد تومور با CD4/8+ و CD11+ زمان بقای طولانی را در مراحل پیشرفته تمام تومورهای جامد با شیمی ایمونوتراپی درون توموری شخصی شده با برش بسیار کم | مجله ژاپنی گوارش و کبد |
| 2022 | یک التهاب حاد با بیان خاص CD11 و CD4 باعث ایجاد اثر آبسکوپال توسط داروی شیمی درمانی تزریق داخل اخلاقی با هاپتن در مدل حیوانی می شود. | مجله علوم ایمونولوژی |
| 2022 | عصر جدیدی از جراحی ایمنی در راه است: رویکرد التقاطی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی | مجله دانشگاهی مطالعات مهندسی |
| 2022 | التهاب حاد تومور با CD4/8+ و CD11+ باعث افزایش اثر بقا ناشی از تزریق داخل رحمی ترکیب بهینه داروهای شیمی درمانی با هیدرالازین به عنوان هاپتن در مدل حیوانی می شود. | مجله ژاپنی گوارش و کبد |
| 2023 | بیدار کردن سلول های ایمنی توسط شیمی درمانی داخل توموری تقویت شده هاپتن با پنی سیلین باعث افزایش بقای سرطان پانکراس می شود. | مجله سرطان 2023; 14(8): 1282-1292 |
| 2023 | هدف گیری موفقیت آمیز در محل یک آنتی ژن هسته ای انکوژن توسط اتوآنتی بادی های مرتبط با تومور ناشی از هاپتن (iTAA) | نمونه کارها گزارش های علمی جلد 13، شماره مقاله: 9902 (2023) |
| 2023 | تغییرات ایمنی ناشی از داروهای شیمی درمانی داخل توموری هاپتن پلاس سرطان آندومتر | مجله داروسازی پایه و بالینی 31 جولای 2023. DOI: 10.37532/0976-0113.14 (S1).17 |
| 2023 | آماده سازی ایمونوتراپی سرطان و فعال سازی سلول های ایمنی از طریق شیمی درمانی تقویت شده با هاپتن در سرطان ریه اولیه | مجله داروسازی پایه و بالینی 11 آگوست 2023. DOI: 10.37532/0976-0113.14(S1).18 |
| 2023 | تجزیه و تحلیل scRNA-Seq تغییرات ایمنی داروهای شیمی درمانی هاپتن پلاس داخل توموری برای درمان سرطان سینه مردانه | مجله علوم سرطان و درمان بالینی 27 نوامبر 2023. DOI:10.26502/jcsct.5079214 |
| 2024 | اثر استیبوگلوکونات سدیم در جذب و بیدار کردن سلول های ایمنی در مایع پلور آماده سازی سرطان پانکراس برای ایمونوتراپی | Frontiers in Immunology 19 ژانویه 2024. DOI:10.3389/fimmu.2023.1315468 |
| 2024 | درمان ایمنی شیمیایی با واسطه هاپتن با تجویز دارو در سرطان دهانه رحم بدون هیسترکتومی | مجله جراحی 13 ژوئن 2024. DOI:10.29011/2575-9760.11063 |
| 2024 | از نمایه scRNA-Seq برای تعریف پاسخ ایمونولوژیک پس از شیمیدرمانی تقویتشده درون توموری در مورد متاستاز کبدی همانژیوپری سیتوما آناپلاستیک داخل جمجمهای استفاده کنید: گزارش یک مورد | مجله جراحی 10 ژوئن 2024. DOI:10.29011/2575-9760.11063 |