رزومه

رزومه

رزومه

20241205093268316831

باوفا یو، پزشک ارشد در چین، استاد کمکی در دانشگاه تگزاس (ال پاسو) (2016) و استاد کمکی در دانشگاه علوم بهداشت غربی (2016). او در سال 1988 از کالج پزشکی اتحادیه پکن (کالج پزشکی اتحادیه پکن) فارغ التحصیل شد. او از سال 1990 تا 1991 دانشجوی فوق دکترا در UCSD، سالک از سال 1992 تا 1993، استادیار کمکی، UCSD از سال 1994 تا 1998، و عمدتاً در زمینه داروسازی در ایالات متحده مشغول تحقیقات دارویی بود. بیولوژی مولکولی تومور او مفهوم جدید استفاده از بافت تومور را به عنوان یک سیستم رهش پایدار داروهای ضد سرطان و روش درمانی مخزن رهش پایدار را ابداع کرد که دارای ارزش کاربردی بالینی است، همچنین به آن شیمی‌ایمونوتراپی درون توموری شخصی‌شده با برش فوق‌العاده حداقل (UMIPIC) می‌گویند. در سال 1998، او به چین بازگشت و مؤسسه تحقیقاتی شاندونگ بائوفا و بیمارستان سرطان تایمی باوفا را در منطقه روستایی دانگ پینگ با سرمایه‌گذاری فناوری تأسیس کرد و به عنوان رئیس شرکت درمان سرطان شاندونگ باوفا، با مسئولیت محدود، خدمت کرد و بعداً بیمارستان سرطان جینان بائوفا را تأسیس کرد (2004). بیمارستان عمومی Dongping Baofa (2011)، بیمارستان سرطان پکن Baofa (2013) و Immuno Oncology Systems، Inc. امروزه این درمان به «دستورالعمل‌های عملیات بالینی برای درمان مداخله‌ای سرطان پانکراس پیشرفته» (آزمایشی) (ویرایش هفتم)، که به طور مشترک توسط انجمن ضد سرطان چین، مرکز تحقیقات پزشکی بالینی ملی برای رادیولوژی و درمان، و اتحاد ملی نوآوری پزشکی مداخله‌ای ملی، شماره 3، شماره 1، فرموله شده است، پذیرفته شده است. 2024، 1636-1648.

او بیش از 60 مقاله در مورد این درمان در Nature:Scientific Report، Journal of Cancer، J Basic Clin Pharma، J Immunological Sci، مجله ژاپنی گوارش و کبد، رویکردهای بدیع در مطالعه سرطان،  مجله علمی مطالعات مهندسی، Nov Res Sci، Journal of Hepatocellular Research، و سرطان کبد منتشر کرده است. اختلالات و درمان، مجله چینی سینه، Proc.Natl.Acad.Sci.USA، پانکراس و مجلات دیگر و بسیاری از مقالات پستی در نشست AACR و ASCO شرکت کردند.

سهم عمده ما این است که درمان با رهش پایدار مزایای شیمی درمانی و ایمونوتراپی را ادغام می کند، و برای اولین بار، این دو با هم ترکیب شده و از طریق مداخله در درمان داخل توموری به کار می روند. این درمان محلی و جهانی را ادغام می کند و از طریق رهاسازی مداوم داروها در تومور، غلظت و زمان اثر دارو را افزایش می دهد، که نه تنها اثر ضد سرطانی موضعی داروهای شیمی درمانی را ایفا می کند، بلکه نقش ایمونوتراپی سیستمیک را نیز در نظر می گیرد، بنابراین کاستی های درمان های دیگر را جبران می کند، ایده ها و رویکردهای جدیدی را برای درمان سرطان، به ویژه برای تومورهای با عود تومور متوسط و پیشرفته، ارائه می دهد. ارزش مهم؛ درمان UMPIC دارای مزیت استفاده از تومور به عنوان منبع آنتی ژن و واکسن اتولوگ است که با روند توسعه پزشکی شخصی نیز مطابقت دارد. و در کلینیک، هاپتن همراه با داروهای شیمی درمانی برای درمان با رهش پایدار تمرکز اولیه سرطان پانکراس، در حالی که القای اثر دیستال است، که ماهیت آن القای پاسخ ایمنی، سلول‌های CD4، CD8، DC، T و NK مرتبط با سلول‌های T و اتوآنتی بادی‌های تومور مرتبط با سلول B است: Koc، Survivin، p62، HCC1 و سایر انکوژن‌ها، این اولین بار است که متوجه می‌شویم که T و B در پاسخ ایمنی نقش دارند، و عملکردهای بالینی اثر دیستال و این درمان برای "راهنماهای عملیات بالینی برای درمان مداخله‌ای سرطان پانکراس پیشرفته" (محصول) (مرکز تحقیقاتی مشترک پزشکی چینی، نسخه هفتم با فرمول‌بندی شده توسط انجمن ملی تحقیقات پزشکی چین) انتخاب شد. برای رادیولوژی و درمان، و اتحاد ملی نوآوری پزشکی مداخله ای در مجله رادیولوژی بالینی، جلد 43، شماره 19، 2024، 1636-1648 منتشر شد.

مراجع:

سال عنوان مقاله انتشار
2015 اثر درمانی تقویت‌شده هاپتن در مراحل پیشرفته سرطان ریه با برش فوق‌العاده شخصی‌شده داخل توموری سرطان ریه: هدف و درمان، 2015؛ 6 1-11
2015 محافظت از طبیعی به منظور از بین بردن بهتر سرطان 2015 نویسندگان. Cancer Medicine منتشر شده توسط John Wiley & Sons Ltd.1349-1403
2015 نقاط ضعف و مشکلات استفاده از موش و موش در مطالعات پیشگیری از سرطان مجله سرطان 2015؛ 6 (10): 1058-1065.doi: 10.7150/jca.12519
2015 افزایش زمان بقای کلی با هاپتن در کارسینوم سلول‌های کبدی پیشرفته توسط شیمی‌ایمونوتراپی درون توموری شخصی‌شده با برش فوق‌العاده حداقل مجله سرطان کبد، 2015: 2، 1-12
2015 استفاده از داروهای کاتاتونیک ترکیبی هاپتن برای افزایش اثر درمانی در مراحل پیشرفته سرطان پانکراس مجله تحقیقات کبد، اختلالات و درمان، 2015، 1 (3): 013-23
2016 یادگیری در مورد اهمیت پیشگیری از جهش از سرطان های قابل درمان و تومورهای خوش خیم مجله سرطان 2016; 7 (4): 436-445. doi: 10.7150/jca.13832
2016 هاپتن مزیت بقای کلی را در مراحل پایانی سرطان ریه سلولی غیر کوچک (NSCLC) با برش فوق‌العاده کم‌ترین درمان شیمی‌درمانی درون توموری شخصی‌شده (UMIPIC) با و بدون پرتودرمانی بهبود بخشید. Journal of Cancer Prevention & Current Research 2016, 4(2): 00116
2020 یک رویکرد التقاطی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی: UMIPIC، ممکن است بر بسیاری از جراحی‌ها، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی برای تمام مراحل تومور جامد غلبه کند. رویکردهای جدید در مطالعه سرطان NACS.000590. 4 (3).2020
2020 دارو مخلوط شده با تزریق H2O2 داخل تومور برای تبدیل ماتریکس خارج سلولی به منعقده اتولوگ به عنوان انبار دارو تحقیقات جدید در علوم NRS.000584. 4 (2).2020
2020 امیدی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی: UMIPIC روندهای فعلی در علوم بالینی و پزشکی ISSN: 2689-4246 تاریخ انتشار: 20 مارس 2020
2022 التهاب حاد تومور با CD4/8+ و CD11+ زمان بقای طولانی را در مراحل پیشرفته تمام تومورهای جامد با شیمی ایمونوتراپی درون توموری شخصی شده با برش بسیار کم مجله ژاپنی گوارش و کبد
2022 یک التهاب حاد با بیان خاص CD11 و CD4 باعث ایجاد اثر آبسکوپال توسط داروی شیمی درمانی تزریق داخل اخلاقی با هاپتن در مدل حیوانی می شود. مجله علوم ایمونولوژی
2022 عصر جدیدی از جراحی ایمنی در راه است: رویکرد التقاطی جدید برای درمان سرطان با چاقوی مایع و ایمونوتراپی مجله دانشگاهی مطالعات مهندسی
2022 التهاب حاد تومور با CD4/8+ و CD11+ باعث افزایش اثر بقا ناشی از تزریق داخل رحمی ترکیب بهینه داروهای شیمی درمانی با هیدرالازین به عنوان هاپتن در مدل حیوانی می شود. مجله ژاپنی گوارش و کبد
2023 بیدار کردن سلول های ایمنی توسط شیمی درمانی داخل توموری تقویت شده هاپتن با پنی سیلین باعث افزایش بقای سرطان پانکراس می شود. مجله سرطان 2023; 14(8): 1282-1292
2023 هدف گیری موفقیت آمیز در محل یک آنتی ژن هسته ای انکوژن توسط اتوآنتی بادی های مرتبط با تومور ناشی از هاپتن (iTAA) نمونه کارها گزارش های علمی جلد 13، شماره مقاله: 9902 (2023)
2023 تغییرات ایمنی ناشی از داروهای شیمی درمانی داخل توموری هاپتن پلاس سرطان آندومتر مجله داروسازی پایه و بالینی 31 جولای 2023. DOI: 10.37532/0976-0113.14 (S1).17
2023 آماده سازی ایمونوتراپی سرطان و فعال سازی سلول های ایمنی از طریق شیمی درمانی تقویت شده با هاپتن در سرطان ریه اولیه مجله داروسازی پایه و بالینی 11 آگوست 2023. DOI: 10.37532/0976-0113.14(S1).18
2023 تجزیه و تحلیل scRNA-Seq تغییرات ایمنی داروهای شیمی درمانی هاپتن پلاس داخل توموری برای درمان سرطان سینه مردانه مجله علوم سرطان و درمان بالینی 27 نوامبر 2023. DOI:10.26502/jcsct.5079214
2024 اثر استیبوگلوکونات سدیم در جذب و بیدار کردن سلول های ایمنی در مایع پلور آماده سازی سرطان پانکراس برای ایمونوتراپی Frontiers in Immunology 19 ژانویه 2024. DOI:10.3389/fimmu.2023.1315468
2024 درمان ایمنی شیمیایی با واسطه هاپتن با تجویز دارو در سرطان دهانه رحم بدون هیسترکتومی مجله جراحی 13 ژوئن 2024. DOI:10.29011/2575-9760.11063
2024 از نمایه scRNA-Seq برای تعریف پاسخ ایمونولوژیک پس از شیمی‌درمانی تقویت‌شده درون توموری در مورد متاستاز کبدی همانژیوپری سیتوما آناپلاستیک داخل جمجمه‌ای استفاده کنید: گزارش یک مورد مجله جراحی 10 ژوئن 2024. DOI:10.29011/2575-9760.11063
صفحه اصلی
موارد معمولی
درباره ما
تماس با ما

لطفا برای ما پیام بگذارید