हाम्रो प्रमुख योगदान यो हो कि दिगो-रिलीज थेरापीले केमोथेरापी र इम्युनोथेरापीका फाइदाहरूलाई एकीकृत गर्दछ, र पहिलो पटक, दुईलाई संयुक्त र हस्तक्षेप मार्फत इन्ट्राट्युमोरल थेरापीमा लागू गरिएको छ। यसले स्थानीय र विश्वव्यापी उपचारलाई एकीकृत गर्दछ, र ट्युमर भित्र औषधिहरूको निरन्तर रिलीज मार्फत औषधि कार्यको एकाग्रता र समयलाई बढाउँछ, जसले केमोथेरापी औषधिहरूको स्थानीय एन्टीक्यान्सर प्रभाव मात्र खेल्दैन, तर प्रणालीगत इम्युनोथेरापीको भूमिकालाई पनि ध्यानमा राख्छ, यसरी अन्य थेरापीहरूको कमजोरीहरू पूरा गर्दछ, नयाँ विचारहरू र विशेष गरी ट्युमरको उपचारको लागि मध्यवर्ती दृष्टिकोणहरू प्रदान गर्दछ। पुनरावृत्ति र ट्यूमरलाई अवरोध गर्ने स्थानान्तरणको धेरै महत्त्वपूर्ण मूल्य छ; UMPIC थेरापीमा ट्युमरलाई एन्टिजेन स्रोत र अटोलोगस भ्याक्सिनको रूपमा प्रयोग गर्ने फाइदा छ, जुन पर्सनलाइज्ड मेडिसिनको विकास प्रवृत्तिसँग पनि मिल्दोजुल्दो छ। र क्लिनिकमा लागू गरियो, अग्नाशयको क्यान्सर प्राथमिक फोकसको निरन्तर रिलीज उपचारको लागि केमोथेरापी ड्रग्सको साथ हेप्टेन, डिस्टल प्रभाव उत्प्रेरित गर्दा, जसको सार भनेको प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, टी-सेल-सम्बन्धित CD4, CD8, DC, T र NK कोशिकाहरू, र B-सेल-सम्बन्धित ट्युमर, P36 ट्यूमर, P36, एन्टिबाइन्टीहरू, P36, एन्टिब्यान्डहरू। जेटा, IMP1, Koc, Survivin, p62, HCC1 र अन्य oncogenes, T र B प्रतिरक्षा प्रतिक्रियामा संलग्न छन् भनेर पत्ता लगाउने यो पहिलो पटक हो, र डिस्टल प्रभावको क्लिनिकल कार्यहरू र यो थेरापी "उन्नत प्यानक्रियाटिक क्यान्सरको हस्तक्षेपकारी उपचारका लागि क्लिनिकल अपरेशन गाइडलाइन्स" (चाइनिज एन्टी-7 द्वारा सम्पादन गरिएको ट्रायल) को लागि चयन गरिएको थियो। संघ, रेडियोलोजी र राष्ट्रिय क्लिनिकल मेडिकल रिसर्च सेन्टर थेरापी, र नेशनल इन्टरभेन्शनल मेडिसिन इनोभेसन एलायन्स जर्नल अफ क्लिनिकल रेडियोलोजी, भोल्युम 43, नम्बर 19, 2024, 1636-1648 मा प्रकाशित भएको थियो।