Unser Hauptbeitrag besteht darin, dass die Retardtherapie die Vorteile von Chemotherapie und Immuntherapie vereint und zum ersten Mal beide kombiniert und durch Intervention auf die intratumorale Therapie angewendet werden. Es integriert lokale und globale Behandlung und erhöht die Konzentration und Zeit der Arzneimittelwirkung durch anhaltende Freisetzung von Arzneimitteln innerhalb des Tumors, was nicht nur eine lokale Antikrebswirkung von Chemotherapeutika bewirkt, sondern auch die Rolle der systemischen Immuntherapie berücksichtigt und so die Mängel anderer Therapien ausgleicht und neue Ideen und Ansätze für die Krebsbehandlung, insbesondere bei mittleren und fortgeschrittenen Tumoren, liefert, insbesondere zur Reduzierung von Tumorrezidiven und zur Hemmung von Tumoren. Der Transfer hat einen sehr wichtigen Wert; Die UMPIC-Therapie hat den Vorteil, dass sie den Tumor als Antigenquelle und den autologen Impfstoff nutzt, was auch dem Entwicklungstrend der personalisierten Medizin entspricht. Und in der Klinik angewendet, wird Hapten in Kombination mit Chemotherapeutika für die Behandlung von Bauchspeicheldrüsenkrebs mit verzögerter Freisetzung primär im Mittelpunkt stehen und gleichzeitig eine distale Wirkung induzieren, deren Kern darin besteht, eine Immunantwort, T-Zell-bezogene CD4-, CD8-, DC-, T- und NK-Zellen sowie B-Zell-bezogene Tumorautoantikörper zu induzieren: Antikörper gegen P53, P16, Cmyc, Zeta, IMP1, Koc, Survivin, p62, HCC1 und andere Oncogenes ist dies das erste Mal, dass festgestellt wurde, dass T und B an der Immunantwort und den klinischen Funktionen des distalen Effekts beteiligt sind. Diese Therapie wurde für die „Clinical Operation Guidelines for Interventional Treatment of Advanced Pancreatic Cancer“ (Studie) (7. Auflage) ausgewählt, die gemeinsam von der Chinese Anti-Cancer Association, dem National Clinical Medical Research Center for Radiology and Therapy und der National Interventional Medicine Innovation Alliance formuliert wurde

Journal of Clinical Radiology, Band 43, Nummer 19, 2024, 1636-1648.