
Лек против рака формиран комбинацијом формулације са продуженим ослобађањем, лека за хемотерапију (двоструки лек) и имунолошког адјуванса се директно убризгава у тумор и уграђује у тумор под вођством ЦТ-а, ултразвука или ендоскопије. Лек против рака се постепено ослобађа у року од 7-20 дана, убијајући ћелије рака, избегавајући токсичне нежељене ефекте лека на цело тело и постижући циљ елиминисања тумора; Самотуморни антигени које ослобађају ћелије рака које убијају комбиновани лекови у исто време, уз помоћ имуних адјуванса, активирају системски имуни одговор тела, играјући тако улогу у чишћењу рекурентних или метастатских ћелија рака. Директна физичка циљана терапија циљаног убијања и декапитације може се изводити за малигне туморе и метастатске лезије у различитим деловима тела, погодне за рану, средњу и касну фазу солидних тумора у свим деловима тела. Ова терапија је добила патентиране технологије у Кини, Сједињеним Државама и Аустралији. Од своје примене 1998. године, лечио је преко 80000 оболелих од рака и постигао добре резултате у лечењу!
Наш највећи допринос је да терапија са продуженим ослобађањем интегрише предности хемотерапије и имунотерапије, а по први пут су ове две комбиноване и примењене на интратуморалну терапију кроз интервенцију. Интегрише локални и глобални третман, и повећава концентрацију и време деловања лека кроз континуирано ослобађање лекова унутар тумора, што не само да има локални антиканцерогени ефекат хемотерапијских лекова, већ узима у обзир и улогу системске имунотерапије, надокнађујући недостатке других терапија, пружајући нове идеје и приступе за лечење рака, посебно код средњег и узнапредовалог тумора, посебно за трансфер тумора средњег и напредног тумора. има веома важну вредност; УМПИЦ терапија има предност коришћења тумора као извора антигена и аутологне вакцине, што је такође у складу са трендом развоја персонализоване медицине. И примењен на клиници, хаптен у комбинацији са хемотерапијским лековима за лечење примарног фокуса карцинома панкреаса са продуженим ослобађањем, истовремено изазивајући дистални ефекат, чија је суштина да изазове имуни одговор, ЦД4, ЦД8, ЦД4, ЦД8, ДЦ, Т и НК ћелије повезане са Т-ћелијама, и туморска антитела везана за Б-ћелије, аутоантитела П1, Ц, П, Ц, Ц. ИМП1, Коц, Сурвивин, п62, ХЦЦ1 и други онкогени, ово је први пут да се открије да су Т и Б укључени у имуни одговор, као и клиничке функције дисталног ефекта и ова терапија је одабрана за „Смернице за клиничке операције за интервентно лечење узнапредовалог рака панкреаса“ (Испитивање) (7. издање кинеског ЦЗ-а, национална формула за борбу против рака панкреаса). Медицински истраживачки центар за радиологију и терапију и Национална алијанса за иновације интервентне медицине објављена је на
Часопис за клиничку радиологију, свеска 43, број 19, 2024, 1636-1648.
Др. Баофа Иу и његов тим су истраживали главна интересовања:
1. Даљински мали тумори се могу контролисати, са доказима и чланцима;
2. Субклинички фокус се може контролисати, тако да је време преживљавања пацијената дуго;
3. Такође смањује циркулишуће туморске ћелије (ЦТЦ) за 80%, чланак ће бити објављен;
4. Може да стимулише хипоталамус мозга да учествује у имунолошком одговору, а у исто време такође може да одржи узбуђење мозга музиком за координацију против рака. Чланак је завршен, а професор УЦСД-а предлаже да га предате природи или природној медицини.
Адјуванс: повећање имунолошке реакције и специфично
Средство за одржавање: држи све у високој концентрацији дуго времена
Антитуморски агенси: режими које је одобрила ФДА изазвали су смрт тумора како би се ослободили антигени из коагулације.
Шест главних предности Слов Релеасе Депот терапије: минимално инвазивно циљање, декапитација тумора, пресретање имуног система, мултивалентне вакцине, дуготрајне, безбедне и ефикасне.
Предности код вишеструких листова тумора за пресретање
(1) Туморицидно Пресретање на примарном месту тумора: под ЦТ или ултразвуком, у зависности од величине тумора, можете убризгати одговарајућу дозу раствора једињења.
(2) Одржавање лека против рака: коагулација изазвана оксидантом у тумору да би се лек задржао дуже време и постигла боља ефикасност.
(3) Имунолошко пресретање: де-букинг главног тумора у међувремену индукујући имунолошку реакцију за контролу микро лезије тумора на секундарном месту тумора.
(4) Аутологни вишеструки туморски антигени: антигени повезани са тумором су извор за хаптенацију и вакцинацију: прави аутологни антиген, прави вишеструки антигени и стварно персонализовани антигени.
(5) Једноставан за употребу: Може да лечи примарни тумор, такође може да лечи и секундарни тумор и може да изазове персонализовану имунотерапију.
(6) Безбедан и ефикасан.