
კიბოს საწინააღმდეგო ნაერთი პრეპარატი, რომელიც წარმოიქმნება მდგრადი გამოთავისუფლების ფორმულირების, ქიმიოთერაპიული პრეპარატის (ორმაგი წამალი) და იმუნური ადიუვანტის კომბინაციით, პირდაპირ შეჰყავთ სიმსივნეში და ჩანერგილია სიმსივნეში CT, ულტრაბგერითი ან ენდოსკოპიის ხელმძღვანელობით. კიბოს საწინააღმდეგო პრეპარატი თანდათან გამოიყოფა 7-20 დღის განმავლობაში, კლავს კიბოს უჯრედებს, თავიდან აიცილებს პრეპარატის ტოქსიკურ გვერდით ეფექტებს მთელ სხეულზე და აღწევს სიმსივნის ლიკვიდაციის მიზანს; თვით სიმსივნური ანტიგენები გამოთავისუფლებული კიბოს უჯრედების მიერ მოკლული კომპოზიციური პრეპარატების მიერ, იმუნური დამხმარე საშუალებების დახმარებით, ააქტიურებს სხეულის სისტემურ იმუნურ პასუხს, რითაც თამაშობს როლს მორეციდივე ან მეტასტაზური კიბოს უჯრედების გაწმენდაში. პირდაპირი ფიზიკური მიზანმიმართული მიზანმიმართული მკვლელობისა და კაპიტაციის თერაპია შეიძლება ჩატარდეს ავთვისებიანი სიმსივნეებისა და მეტასტაზური დაზიანებების დროს სხეულის სხვადასხვა ნაწილში, შესაფერისი ადრეული, შუა და გვიანი სტადიის მყარი სიმსივნეებისთვის სხეულის ყველა ნაწილში. ამ თერაპიამ მოიპოვა დაპატენტებული ტექნოლოგიები ჩინეთში, შეერთებულ შტატებსა და ავსტრალიაში. 1998 წლიდან მისი გამოყენების შემდეგ მან 80000-ზე მეტი კიბოს პაციენტს უმკურნალა და მკურნალობის კარგ შედეგებს მიაღწია!
ჩვენი მთავარი წვლილი არის ის, რომ მდგრადი განთავისუფლების თერაპია აერთიანებს ქიმიოთერაპიისა და იმუნოთერაპიის უპირატესობებს და პირველად, ეს ორი გაერთიანდა და გამოიყენა ინტრატუმორალურ თერაპიაში ინტერვენციის გზით. იგი აერთიანებს ლოკალურ და გლობალურ მკურნალობას და ზრდის წამლის მოქმედების კონცენტრაციას და დროს სიმსივნეში წამლების მდგრადი განთავისუფლებით, რაც არა მხოლოდ ქიმიოთერაპიული მედიკამენტების ლოკალურ ანტისიმსივნურ ეფექტს ასრულებს, არამედ ითვალისწინებს სისტემური იმუნოთერაპიის როლს, რითაც ანაზღაურებს სხვა თერაპიის ნაკლოვანებებს. მნიშვნელოვანი ღირებულება; UMPIC თერაპიას აქვს სიმსივნის ანტიგენის წყაროდ და აუტოლოგიური ვაქცინის გამოყენების უპირატესობა, რაც ასევე შეესაბამება პერსონალიზებული მედიცინის განვითარების ტენდენციას. და მიმართა კლინიკაში, ჰაპტენი კომბინირებული ქიმიოთერაპიულ პრეპარატებთან პანკრეასის კიბოს პირველადი ფოკუსის მდგრადი განთავისუფლების სამკურნალოდ, დისტალური ეფექტის გამოწვევისას, რომლის არსი არის იმუნური პასუხის, T-უჯრედებთან დაკავშირებული CD4, CD8, DC, T და NK უჯრედების და B უჯრედებთან დაკავშირებული სიმსივნის აუტოანტისხეულები: ანტისხეულები, P5, P5, P5, P6, P5, P5, P6, P5, P6, P5, P6, P6, ანტისხეულები. Koc, Survivin, p62, HCC1 და სხვა ონკოგენები, ეს არის პირველი შემთხვევა, როდესაც აღმოაჩენენ, რომ T და B მონაწილეობენ იმუნურ პასუხში და დისტალური ეფექტის კლინიკურ ფუნქციებში და ეს თერაპია შეირჩა "კლინიკური ოპერაციული სახელმძღვანელო პანკრეასის სიმსივნის მოწინავე ინტერვენციული მკურნალობისთვის" (ცდა) (მე-7-ე ფორმულირებული სამედიცინო კვლევის ეროვნული ცენტრის მიერ. რადიოლოგიისა და თერაპიისთვის და ეროვნული ინტერვენციული მედიცინის ინოვაციების ალიანსი გამოქვეყნდა
ჟურნალი კლინიკური რადიოლოგიის, ტომი 43, ნომერი 19, 2024, 1636-1648.
დოქტორი ბაოფა იუ და მისი გუნდის ძირითადი ინტერესების კვლევა მოიცავდა შემდეგს:
1. დისტანციური მცირე სიმსივნეების კონტროლი შესაძლებელია, მტკიცებულებებითა და სტატიებით;
2. სუბკლინიკური ფოკუსის კონტროლი შესაძლებელია, ამიტომ პაციენტების გადარჩენის დრო გრძელია;
3. ასევე ამცირებს მოცირკულირე სიმსივნურ უჯრედებს (CTC) 80%-ით, გამოსაქვეყნებელი სტატია;
4. მას შეუძლია ტვინის ჰიპოთალამუსის სტიმულირება, მონაწილეობა მიიღოს იმუნურ პასუხში და ამავდროულად, მას ასევე შეუძლია შეინარჩუნოს ტვინის აგზნებადობა მუსიკით კიბოს საწინააღმდეგო კოორდინაციის მიზნით. სტატია დასრულებულია და UCSD პროფესორი გვთავაზობს მის გაგზავნას ბუნებას ან ბუნებრივ მედიცინას.
დამხმარე: მზარდი იმუნოლოგიური რეაქცია და სპეციფიკური
შემანარჩუნებელი აგენტი: დიდხანს ინარჩუნებს ყველაფერს მაღალ კონცენტრაციაზე
ანტისიმსივნური აგენტები: FDA დამტკიცებული რეჟიმები იწვევდა სიმსივნის სიკვდილს, რათა გამოეთავისუფლებინათ ანტიგენები კოაგულაციისგან.
ნელი გამოშვების დეპო თერაპიის ექვსი მთავარი უპირატესობა: მინიმალური ინვაზიური დამიზნება, სიმსივნის მოკვეთა, იმუნური შეკავება, მრავალვალენტიანი ვაქცინები, გრძელვადიანი, უსაფრთხო და ეფექტური.
უპირატესობები სიმსივნის მრავლობითი ფოთლის დროს
(1) სიმსივნური შეწყვეტა სიმსივნის პირველად ლოკაციაზე: CT ან ულტრაბგერითი ხელმძღვანელობით, სიმსივნის ზომის მიხედვით, შეგიძლიათ შეიყვანოთ ნაერთის ხსნარის შესაფერისი დოზა.
(2) სიმსივნის საწინააღმდეგო წამლის შენარჩუნება: სიმსივნეში ოქსიდაციით გამოწვეული კოაგულაცია წამლის ხანგრძლივად შესანარჩუნებლად და უკეთესი ეფექტურობის მისაღწევად.
(3) იმუნოლოგიური ჩარევა: ძირითადი სიმსივნის მოცილება, იმავდროულად იწვევს იმუნოლოგიურ რეაქციას სიმსივნის მიკრო დაზიანების გასაკონტროლებლად სიმსივნის მეორად ადგილზე.
(4) აუტოლოგიური მრავალჯერადი სიმსივნის ანტიგენები: სიმსივნური ასოცირებული ანტიგენები არის ჰაპტენაციისა და ვაქცინაციის წყარო: ნამდვილი აუტოლოგიური ანტიგენი, რეალური მრავალჯერადი ანტიგენები და ნამდვილად პერსონალიზებული ანტიგენები.
(5) მარტივი გამოსაყენებელი: შეუძლია პირველადი სიმსივნის მკურნალობა ასევე მეორადი სიმსივნის მკურნალობაც და შეიძლება გამოიწვიოს პერსონალიზებული იმუნოთერაპია.
(6) უსაფრთხო და ეფექტური.