
ຢາຕ້ານມະເຮັງທີ່ສ້າງຂຶ້ນໂດຍການປະສົມປະສານຂອງສູດການປົດປ່ອຍແບບຍືນຍົງ, ຢາເຄມີບໍາບັດ (ຢາຄູ່), ແລະສານເສີມພູມຕ້ານທານແມ່ນໄດ້ຖືກສັກໂດຍກົງເຂົ້າໄປໃນເນື້ອງອກແລະຝັງຢູ່ໃນເນື້ອງອກພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງ CT, ultrasound, ຫຼື endoscopy. ຢາຕ້ານມະເຮັງແມ່ນຄ່ອຍໆອອກມາພາຍໃນ 7-20 ມື້, ຂ້າຈຸລັງມະເຮັງ, ຫຼີກເວັ້ນຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງທີ່ເປັນພິດຂອງຢາໃນຮ່າງກາຍທັງຫມົດແລະບັນລຸເປົ້າຫມາຍຂອງການກໍາຈັດເນື້ອງອກ; Antigens ເນື້ອງອກຂອງຕົນເອງທີ່ປ່ອຍອອກມາໂດຍຈຸລັງມະເຮັງທີ່ຖືກຂ້າໂດຍຢາປະສົມໃນເວລາດຽວກັນ, ດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງສານເສີມພູມຕ້ານທານ, ກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງລະບົບພູມຕ້ານທານຂອງຮ່າງກາຍ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີບົດບາດໃນການລ້າງຈຸລັງມະເຮັງທີ່ເກີດຂື້ນຄືນໃຫມ່ຫຼື metastatic. ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍແບບເປົ້າຫມາຍເປົ້າຫມາຍການຂ້າແລະ decapitation ໂດຍກົງສາມາດປະຕິບັດໄດ້ສໍາລັບ tumors malignant ແລະ lesions metastatic ໃນພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ, ເຫມາະສົມສໍາລັບ tumors ແຂງຕົ້ນ, ກາງ, ແລະທ້າຍໃນທຸກພາກສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍ. ການປິ່ນປົວນີ້ໄດ້ຮັບສິດທິບັດເຕັກໂນໂລຢີໃນປະເທດຈີນ, ສະຫະລັດ, ແລະອົດສະຕາລີ. ນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ໃນປີ 1998, ມັນໄດ້ປິ່ນປົວຜູ້ເປັນມະເຮັງຫຼາຍກວ່າ 80000 ແລະບັນລຸຜົນການປິ່ນປົວທີ່ດີ!
ການປະກອບສ່ວນທີ່ສໍາຄັນຂອງພວກເຮົາແມ່ນວ່າການປິ່ນປົວດ້ວຍການປົດປ່ອຍແບບຍືນຍົງປະສົມປະສານຄວາມໄດ້ປຽບຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍທາງເຄມີແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານ, ແລະຄັ້ງທໍາອິດ, ທັງສອງໄດ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນແລະນໍາໃຊ້ກັບການປິ່ນປົວດ້ວຍ intratumoral ໂດຍຜ່ານການແຊກແຊງ. ມັນປະສົມປະສານການປິ່ນປົວໃນທ້ອງຖິ່ນແລະທົ່ວໂລກ, ແລະເພີ່ມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນແລະເວລາຂອງການປະຕິບັດຢາໂດຍຜ່ານການປ່ອຍຢາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງພາຍໃນເນື້ອງອກ, ເຊິ່ງບໍ່ພຽງແຕ່ມີບົດບາດຕ້ານມະເຮັງທ້ອງຖິ່ນຂອງຢາເຄມີບໍາບັດ, ແຕ່ຍັງຄໍານຶງເຖິງບົດບາດຂອງ immunotherapy ລະບົບ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຮັດໃຫ້ເຖິງຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງການປິ່ນປົວອື່ນໆ, ສະຫນອງແນວຄວາມຄິດໃຫມ່ແລະວິທີການສໍາລັບການປິ່ນປົວມະເຮັງ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຍັບຍັ້ງ tumor ກາງແລະກ້າວຫນ້າ. ມູນຄ່າທີ່ສໍາຄັນ; ການປິ່ນປົວດ້ວຍ UMPIC ມີປະໂຫຍດຈາກການໃຊ້ tumor ເປັນແຫຼ່ງ antigen ແລະວັກຊີນ autologous, ເຊິ່ງຍັງສອດຄ່ອງກັບແນວໂນ້ມການພັດທະນາຂອງຢາສ່ວນບຸກຄົນ. ແລະນໍາໃຊ້ກັບຄລີນິກ, hapten ປະສົມປະສານກັບຢາເຄມີບໍາບັດສໍາລັບການປິ່ນປົວການປ່ອຍຕົວແບບຍືນຍົງຂອງມະເຮັງ pancreatic ຈຸດສຸມຕົ້ນຕໍ, ໃນຂະນະທີ່ inducing distal effect, ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວແມ່ນການກະຕຸ້ນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, T-cell ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ CD4, CD8, DC, T ແລະ NK ຈຸລັງ, ແລະ B-cell-related tumor autoantibodies: Antibodies, P1 MP3, C. Koc, Survivin, p62, HCC1 ແລະ oncogenes ອື່ນໆ, ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທໍາອິດທີ່ພົບວ່າ T ແລະ B ມີສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ແລະຫນ້າທີ່ທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງຜົນກະທົບ distal ແລະການປິ່ນປົວດ້ວຍນີ້ໄດ້ຖືກເລືອກສໍາລັບ "ຄູ່ມືການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບພິເສດຂອງມະເຮັງ pancreatic" (ການທົດລອງ) (ສະບັບພາສາຈີນ 7th ສະບັບພາສາຈີນ) ຮ່ວມກັນ. Radiology and Therapy, ແລະ National Interventional Medicine Innovation Alliance ໄດ້ຖືກຈັດພີມມາຢູ່
ວາລະສານວິທະຍາສາດທາງດ້ານການແພດ, ປະລິມານ 43, ຈໍານວນ 19, 2024, 1636-1648.
Dr.Baofa Yu ແລະທີມງານຂອງລາວການຄົ້ນຄວ້າຄວາມສົນໃຈຕົ້ນຕໍປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:
1.Remote tumors ຂະຫນາດນ້ອຍສາມາດຄວບຄຸມ, ມີຫຼັກຖານແລະບົດຄວາມ;
2.The ຈຸດສຸມ subclinical ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ດັ່ງນັ້ນເວລາການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບແມ່ນຍາວ;
3.It ຍັງຫຼຸດຜ່ອນການໄຫຼວຽນຂອງຈຸລັງ tumor (CTC) ໂດຍ 80%, ບົດຄວາມທີ່ຈະຈັດພີມມາ;
4. ມັນສາມາດກະຕຸ້ນໃຫ້ hypothalamus ຂອງສະຫມອງມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຕອບສະຫນອງຂອງພູມຕ້ານທານ, ແລະໃນເວລາດຽວກັນ, ມັນຍັງສາມາດຮັກສາຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງສະຫມອງທີ່ມີດົນຕີປະສານງານຕ້ານມະເຮັງ. ບົດຄວາມໄດ້ຖືກສໍາເລັດແລ້ວ, ແລະສາດສະດາຈານ UCSD ແນະນໍາໃຫ້ສົ່ງກັບທໍາມະຊາດຫຼືຢາທໍາມະຊາດ.
Adjuvant: ເພີ່ມປະຕິກິລິຍາ immunological ແລະສະເພາະ
ຕົວແທນທີ່ຍືນຍົງ: ຖືທັງຫມົດຢູ່ໃນຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສູງເປັນເວລາດົນນານ
ຕົວແທນ Antitumor: ລະບອບການອະນຸມັດ FDA ເຮັດໃຫ້ເກີດການຕາຍຂອງເນື້ອງອກເພື່ອປ່ອຍ antigens ຈາກການ coagulation.
ຫົກຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ສໍາຄັນຂອງການປິ່ນປົວດ້ວຍການປົດປ່ອຍ Slow Release Depot: ເປົ້າໝາຍການບຸກລຸກໜ້ອຍທີ່ສຸດ, ການທຳລາຍເນື້ອງອກ, ການສະກັດກັ້ນພູມຕ້ານທານ, ວັກຊີນຫຼາຍຊະນິດ, ຍາວນານ, ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ.
ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງຫຼາຍໃບຂອງເນື້ອງອກສະກັດ
(1) ການສະກັດກັ້ນ tumoricidal ຢູ່ສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງເນື້ອງອກ: ພາຍໃຕ້ການຊີ້ນໍາຂອງ CT ຫຼື ultrasound, ຂຶ້ນກັບຂະຫນາດຂອງເນື້ອງອກ, ທ່ານສາມາດສັກຢາໃນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງສານປະສົມ.
(2) ການຍືນຍົງຂອງຢາຕ້ານມະເຮັງ: oxidant induced coagulation ໃນ tumor ເພື່ອຖືຢາເປັນເວລາດົນນານແລະບັນລຸປະສິດທິພາບທີ່ດີກວ່າ.
(3) ການຂັດຂວາງທາງພູມຕ້ານທານ: ທໍາລາຍເນື້ອງອກຕົ້ນຕໍໃນຂະນະທີ່ inducing ປະຕິກິລິຍາທາງພູມຕ້ານທານເພື່ອຄວບຄຸມ lesion ຈຸນລະພາກຂອງເນື້ອງອກຢູ່ສະຖານທີ່ຮອງຂອງ tumor.
(4) autologous multiple tumor antigens : tumor ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ antigens ແມ່ນແຫຼ່ງສໍາລັບການ haptenation ແລະການສັກຢາ: antigen autologous ທີ່ແທ້ຈິງ, antigens ຫຼາຍທີ່ແທ້ຈິງແລະ antigens ສ່ວນບຸກຄົນຢ່າງແທ້ຈິງ.
(5) ງ່າຍທີ່ຈະນໍາໃຊ້: ສາມາດປິ່ນປົວ tumor ຂັ້ນຕົ້ນຍັງສາມາດປິ່ນປົວ tumor ຮອງເຊັ່ນດຽວກັນແລະສາມາດເຮັດໃຫ້ການປິ່ນປົວດ້ວຍພູມຕ້ານທານສ່ວນບຸກຄົນ.
(6) ປອດໄພ ແລະ ມີປະສິດທິພາບ.