
徐放性製剤、化学療法薬(二剤併用)、免疫補助剤を組み合わせた抗がん複合薬を、CT、超音波検査、内視鏡検査などのガイド下で腫瘍に直接注射したり、腫瘍内に埋め込んだりします。抗がん剤は 7 ~ 20 日以内に徐々に放出され、がん細胞を殺し、全身に対する薬剤の有毒な副作用を回避し、腫瘍を除去するという目標を達成します。複合薬剤によって死滅したがん細胞によって放出される自己腫瘍抗原は、同時に免疫アジュバントの助けにより、体の全身免疫応答を活性化し、それによって再発または転移性がん細胞を除去する役割を果たします。身体のさまざまな部位の悪性腫瘍や転移病変に対して、直接物理的標的を絞った殺傷および断頭療法を行うことができ、身体のあらゆる部位の初期、中期、後期の固形腫瘍に適しています。この治療法は中国、米国、オーストラリアで特許技術を取得しています。 1998 年に適用されて以来、80,000 人以上のがん患者を治療し、良好な治療結果を達成しました。
私たちの主な貢献は、徐放療法が化学療法と免疫療法の利点を統合し、初めてこの 2 つが組み合わされて介入を通じて腫瘍内治療に適用されたことです。これは、局所治療と全体治療を統合し、腫瘍内での薬物の持続放出によって薬物作用の濃度と時間を増加させます。これにより、化学療法薬の局所抗がん効果を発揮するだけでなく、全身免疫療法の役割も考慮され、それによって他の治療法の欠点を補い、がん治療、特に中進行腫瘍、特に腫瘍再発の減少と腫瘍の抑制に新しいアイデアとアプローチを提供します。この移転には非常に重要な価値があります。 UMPIC療法には、腫瘍を抗原源および自家ワクチンとして使用するという利点があり、これは個別化医療の開発傾向とも一致しています。ハプテンは、膵臓がん原発巣の徐放性治療のために化学療法薬と組み合わせて臨床に適用され、遠位効果を誘導します。その本質は免疫応答、T 細胞関連 CD4、CD8、DC、T および NK 細胞、および B 細胞関連腫瘍自己抗体: P53、P16、Cmyc、Zeta、IMP1、Koc、Survivin、p62、HCC1 に対する抗体です。 T と B が免疫応答、および遠位効果の臨床機能に関与していることを初めて発見し、この治療法は、中国抗癌協会、国立放射線医学臨床医学研究センター、国家介入医療イノベーションアライアンスが共同で策定した「進行性膵臓癌の介入治療の臨床運営ガイドライン(試行)(第 7 版)」に選定され、
Journal of Clinical Radiology、第 43 巻、第 19 号、2024 年、1636-1648 年。
Baofa Yu 博士と彼のチームの主な関心事の研究には次のようなものがあります。
1.遠隔の小さな腫瘍は、証拠と論文によって制御できます。
2.潜在病巣を制御できるため、患者の生存期間が長い。
3.また、循環腫瘍細胞 (CTC) を 80% 減少させます。論文は公開予定です。
4.脳の視床下部を刺激して免疫反応に参加させることができ、同時に音楽で脳の興奮を維持して抗がん作用を調整することもできます。論文は完成しており、UCSD教授はそれを自然科学誌または自然医学誌に投稿することを提案している。
アジュバント:免疫反応を増加させ、特異的
持続剤:全てを高濃度で長時間保持
抗腫瘍剤: FDA が承認した療法は、凝固から抗原を放出するために腫瘍死を誘導します。
徐放性デポ療法の 6 つの主な利点: 低侵襲標的化、腫瘍の断頭、免疫遮断、多価ワクチン、長期持続、安全かつ効果的。
腫瘍の複数の葉を遮断する場合の利点
(1) 殺腫瘍 腫瘍の原発部位での遮断: CT または超音波ガイド下、腫瘍のサイズに応じて、適切な用量の化合物溶液を注入できます。
(2) 抗がん剤の持続性:酸化剤による腫瘍内での凝固を促進し、抗がん剤を長期間保持し、より高い効果を発揮します。
(3)免疫学的遮断:主要な腫瘍を減量すると同時に、免疫学的反応を誘導して、腫瘍の二次部位における腫瘍の微小病変を制御する。
(4) 自己複数腫瘍抗原: 腫瘍関連抗原はハプテン化およびワクチン接種のソースです。つまり、本物の自己抗原、本物の複数抗原、および実際に個別化された抗原です。
(5) 使用が簡単: 原発腫瘍も治療でき、二次腫瘍も治療でき、個別化された免疫療法を誘導できます。
(6) 安全で効果的です。