
2025-02-11
Табиб Yu Баофа һәм Америка командасы бергәләп ашказаны асты асты яман шешенең потенциаль диагностик билгеләре буларак шиш белән бәйле антигеннәргә күп автоантибодларны бәяләү мәкаләсен бастырдылар.
Бу тикшерүнең максаты - ашказаны асты асты яман шешендә (PC) GNA11, MSLN, GNAS, CEBPA, MDM2, p16, Sui1, Calnuc, PTEN каршы автоантибодларның клиник әһәмиятен бәяләү иде. Компьютер пациентларыннан барлыгы 33 серум үрнәге һәм нормаль контрольдән 45 серум үрнәге кертелде, һәм фермент белән бәйләнгән иммуносорбент анализы (ELISA) ярдәмендә 9 төр автоантибод табылды. Индивидуаль яки кушылган формада берничә параметр кулланып бәяләгез. Анти GNAS һәм calNUC-тан кала, бүтән барлык автоантибодларның дәрәҗәсе гадәти контроль төркемдәгеләргә караганда зуррак иде. Нормаль контроль төркем белән чагыштырганда (4,9%), дүрт автоантибод ешлыгы, MSLN, p16, PTEN, һәм Sui1, сизелерлек артты, 75,8%, 66,7%, 30,3%, һәм 27,3%. Бу автоантибодларның ROC сызыгы (AUC) астындагы мәйданны аера белү сәләте 0,666дан 0.884гә кадәр, анти-p16 (AUC 0.884) һәм MSLN (AUC 0.857) иң диагностик күрсәткечне күрсәтә. Анти-MSLN һәм анти-p16 комбинациясе диагнозның сизгерлеген яхшырта ала.
Моннан тыш, химиотерапиядән соң PC пациентларында MSLN һәм Sui1 автоантибодлары кимеде. MSLN, p16, Sui1 һәм PTEN каршы дүрт автоантибод ашказаны асты асты яман шешенең диагностик билгеләрен күрсәттеләр, алар арасында MSLN һәм p16 каршы иң яхшысы. Бу ике автоантибодның берләшүе иң экономик һәм практик потенциалны күрсәтә. Химиотерапиядән соң PC пациентларында MSLN һәм Sui1 каршы автоантибодларның кимүе мөһимлеге алга таба эзләнүләргә мохтаҗ.
Шеш белән бәйле автоантибодлар буенча тикшеренүләр шешләрне иртә тикшерү, диагностикалау һәм дәвалау өчен мөһим белешмәлек бирә. Академик Yu Баофа 20 елдан артык шешне дәвалауда шеш автоантибодларын кулланган.